La Fédération Williams France organise son colloque international sur le syndrome de Williams en étroite collaboration avec le Centre CORAIL et le Centre des maladies rares des HUG ainsi que l’association suisse SWB.
Ce colloque rassemblera des expertes et experts ainsi que des chercheuses et chercheurs du monde entier afin qu’ils puissent présenter leurs travaux de recherche et partager les dernières connaissances acquises sur cette maladie génétique rare.
Le syndrome de Williams est une maladie génétique rare (environ 1 cas sur 10 000), résultant d’un accident génétique caractérisé par la perte d’une vingtaine de gènes sur le chromosome 7.
Cette anomalie génétique, qui touche indifféremment les garçons ou les filles, affecte alors les capacités intellectuelles et de développement de l’enfant. Si elle peut parfois être héréditaire, cette anomalie apparaît le plus souvent accidentellement chez l’enfant, sans que les parents en soient porteurs.