coagulation

Divers traitements au laser existent et sont envisageables en fonction du problème, de sa sévérité et de sa localisation sur la rétine. Le laser agit directement sur la rétine et ses vaisseaux sanguins.

Traitement par photo-coagulation

De nombreuses maladies de la rétine se manifestent par des anomalies des vaisseaux sanguins existants ou par la prolifération de vaisseaux sanguins anormaux – les néovaisseaux – au niveau de la rétine. Ces anomalies peuvent entraîner des hémorragies, des œdèmes et d’autres lésions dans la rétine.

Cette consultation d’obstétrique à haut risque, dirigée par le Dresse Manuella Epiney, s’adresse à toutes les femmes enceintes présentant une maladie de l’hémostase à risque de thrombose ou d’hémorragie (par exemple, trouble de la coagulation ; hémophilie ; thrombopénie auto-immune, etc.) un problème de thrombophilie (par ex. syndrome des anticorps antiphospholipides) ou une pathologie immunologique (par ex lupus ; sclérose en plaques, etc.).

Votre médecin vous a prescrit un traitement par anticoagulant oral direct. Ce site est destiné à répondre aux questions les plus fréquentes.

• Qu'est-ce que c'est ?
• Traitement des hémorragies et urgences
• Préparation coagulantes
• Vivre avec l'hémophilie
• Mesures préventives

Qu'est-ce que c'est ?

Une personne sur environ 10'000 présente une fonction insuffisante du fa

La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) comprend la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP). La TVP est une obstruction d’une veine profonde, le plus fréquemment d’une jambe, par un thrombus (caillot). Ce thrombus peut migrer dans les artères pulmonaires causant ce que l’on appelle une EP.

La TVP se manifeste par une tuméfaction, un œdème et/ou une douleur d’une jambe, parfois associés à une rougeur et chaleur du membre atteint. L’EP quant à elle se manifeste par une douleur thoracique et/ou de la peine à souffler et/ou des crachats sanguinolents.

La coagulation du sang nécessite la présence dans le plasma de différents facteurs de coagulation. Lorsqu’un de ces facteurs est absent ou présent en quantité insuffisante, le caillot de sang ne se forme pas correctement et le patient peut présenter des saignements.

Les anomalies les plus fréquentes sont le manque de facteur VIII (hémophilie A), de facteurs IX (hémophilie B) et la maladie de von Willebrand. Il existe toutefois plusieurs autres facteurs de la coagulation dont le déficit peut entraîner des hémorragies : facteurs VII, I (fibrinogène), XI, XIII, V, X et II.

La maladie de von Willebrand est une maladie hémorragique héréditaire due à une anomalie (mutation) d’un gène qui produit le facteur von Willebrand qui intervient dans le mécanisme de la coagulation. Il en résulte un manque partiel de plusieurs sous-types : 2A, 2B, 2M et 2N) ou un manque complet de ce facteur (maladie de von Willebrand de type 3). Cette anomalie de la coagulation touche autant les hommes que les femmes.

L'hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire qui est due à la présence d'une anomalie (mutation) d’un gène (situé sur le chromosome X) qui produit les facteurs de coagulation VIII (hémophilie A) et IX (hémophilie B). Cette anomalie entraîne une diminution du taux des facteurs VIII et IX ce qui altère le processus normal de la coagulation et conduit à des hémorragies prolongées.

L’hémophilie touche environ 1 personne sur 10'000, l’hémophilie A étant plus fréquente que l’hémophilie B. L’hémophilie est qualifiée de :

L'unité d'hémostase traite les pathologies suivantes :