cancer

Toutes les chambres sont équipées de filtres à eau changés régulièrement. Le matériel médical dédié aux soins de votre enfant est laissé dans sa chambre (stéthoscope, thermomètre, saturomètre et tensiomètre). Il peut aller aux toilettes situées dans le SAS sans masque.

Transports

Lors de transports intra hospitaliers ou de déplacements dans les couloirs, votre enfant doit porter un masque de soin. A l’extérieur de l’hôpital et dans le parc, le port du masque n’est pas nécessaire.

Il est important d’avoir une bonne hygiène du corps, et tout particulièrement des mains et de la bouche.

Pour les patients qui reçoivent des traitements de chimiothérapie, le lavage des mains d’usage (avant de manger, après la toilette…) devient encore plus important. Il doit devenir une habitude et être pratiqué plus souvent, surtout après les activités où il y a possibilité de se contaminer ou de se salir les mains (jeux, nourriture, toilette, sorties, etc.)

Les mesures d’hygiène revêtent une grande importance pendant la maladie de votre enfant.

En cas de nausées et de vomissements

• Donnez-lui régulièrement à boire en petites quantités.
• Pensez au coca ou autres sodas dégazéifiés et bien frais qui permettent une bonne hydratation avec un apport en sucre essentiel pour limiter les nausées.
• Faites-lui aussi sucer des glaçons.
• Après un vomissement, demandez-lui de se rincer la bouche et encouragez le à sucer des bonbons sans sucre « pour changer le goût dans la bouche ».

En cas de constipation

• Préférez un régime riche en fibres en respectant la liste des aliments autorisés se

Les achats

• Privilégiez les achats alimentaires emballés industriellement plutôt que ceux servis au comptoir ou en vrac.
• Choisissez des aliments en portions couvrant la consommation journalière (2 jours au maximum).
• Assurez-vous de la fraîcheur des produits en vérifiant et en respectant les dates de péremption.
• Evitez l’achat de produits dont l’emballage a été déformé (bosselé ou bombé), de viandes non inspectées fraîches ou décongelées ou de gibier.
• Choisissez des produits pasteurisés (produits laitiers, jus de fruits).
• Utilisez un sac is

Pendant l’hospitalisation de votre enfant, des plateaux-repas sont à sa disposition (à 8h, 11h30 et 18h).

Les locaux

Par mesure d’hygiène, il n’est pas possible de partager le repas avec votre enfant dans sa chambre. Vous pouvez prendre votre repas à la cafétéria ou à la tisanerie, situé dans le secteur ambulatoire, dans laquelle vous trouvez :

Manger répond avant tout au besoin d’apport quotidien d’éléments vitaux pour un bon fonctionnement de notre corps. Au-delà de cette nécessité, le fait de se nourrir peut prendre d’autres significations. Pour le jeune enfant cela peut signifier la satisfaction d’un besoin, la chaleur, l’intimité, et pour le plus grand le partage entre copains.

La plupart des familles ont hâte que le traitement de leur enfant se termine, mais lorsque le jour arrive enfin elles éprouvent parfois des sentiments partagés. Le souci et l’anxiété sont fréquents à la fin du traitement de chimiothérapie avec notamment la crainte de la réapparition du cancer. Cette nouvelle étape signifie une réadaptation pour reprendre la vie « comme tout le monde ». Ce site a été créé pour vous accompagner tout au long du parcours thérapeutique de votre enfant, mais aussi après son retour à la maison.