saignements

Maladie de von Willebrand

La maladie de von Willebrand est une maladie hémorragique héréditaire due à une anomalie (mutation) d’un gène qui produit le facteur von Willebrand qui intervient dans le mécanisme de la coagulation. Il en résulte un manque partiel de plusieurs sous-types : 2A, 2B, 2M et 2N) ou un manque complet de ce facteur (maladie de von Willebrand de type 3). Cette anomalie de la coagulation touche autant les hommes que les femmes.

Hémophilie

L'hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire qui est due à la présence d'une anomalie (mutation) d’un gène (situé sur le chromosome X) qui produit les facteurs de coagulation VIII (hémophilie A) et IX (hémophilie B). Cette anomalie entraîne une diminution du taux des facteurs VIII et IX ce qui altère le processus normal de la coagulation et conduit à des hémorragies prolongées.

L’hémophilie touche environ 1 personne sur 10'000, l’hémophilie A étant plus fréquente que l’hémophilie B. L’hémophilie est qualifiée de :

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