Hémostase

Cette consultation d’obstétrique à haut risque, dirigée par le Dresse Manuella Epiney, s’adresse à toutes les femmes enceintes présentant une maladie de l’hémostase à risque de thrombose ou d’hémorragie (par exemple, trouble de la coagulation ; hémophilie ; thrombopénie auto-immune, etc.) un problème de thrombophilie (par ex. syndrome des anticorps antiphospholipides) ou une pathologie immunologique (par ex lupus ; sclérose en plaques, etc.).

• Angiology and Hemostasis Division 
• Orphanet Lab 

• Service d’angiologie et d'hémostase
   
• Orphanet labo

Congenital fibrinogen abnormalities are rare orphan diseases. They are classified as quantitative abnormalities, defined by a total deficit (afibrinogenemia) or low level (hypofibrinogenemia) of circulating fibrinogen, and as qualitative abnormalities characterized by a discrepancy between the level of circulating fibrinogen measured by a functional method and the antigenic level (dysfibrinogenemia or hypodysfibrinogenemia). Laboratory diagnosis is based on conventional hemostasis testing and is usually confirmed by genetic testing.

Les anomalies congénitales du fibrinogène font partie des maladies rares orphelines. Elles sont classées en anomalies quantitatives, définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant, et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur l’évaluation classique de l’hémostase et est habituellement confirmé par une étude génétique.

The Geneva Platelet Group is a translational research group that aims to bring together multiple experts on the study of platelet function and antiplatelet medications. The group is coordinated by Prof. P. Fontana and Prof. J.-L Reny and works closely with the Group for Translational Research in Biomarkers directed by Prof. J.-C.