Hémostase

Etudes des anomalies du fibrinogène

Les anomalies congénitales du fibrinogène font partie des maladies rares orphelines. Elles sont classées en anomalies quantitatives, définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant, et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie).

Prestations de l'unité d'hémostase

Consultations et prestations spécialisées proposées par l'Unité d'hémostase

Consultation d'hémostase générale universitaire

L'unité d'hémostase propose une consultation et des investigations pour les patients hospitalisés et ambulatoires qui présentent un syndrome hémorragique, une maladie thromboembolique et/ou une anomalie biologique de l'hémostase.

Collaboration

L’unité d’hémostase travaille en collaboration avec plusieurs autres disciplines des hôpitaux universitaires de Genève ainsi qu’avec des collègues de ville.

Cette collaboration est très importante pour assurer une prise en charge globale des patients. Les principales collaborations sont :

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