hémophilie

La consultation d'hémophilie des HUG participent à des projets de recherche de différentes façons :

• Etudes

But des consultations médicales

Il est très important que les personnes avec une maladie hémorragique héréditaire soient vues régulièrement par un spécialiste des anomalies de la coagulation, au moins une fois par année pour les personnes ayant un déficit sévère et une fois tous les deux à trois ans en cas de déficits modérés ou légers. Les buts de la consultation médicale sont :

Les facteurs de coagulation suivants sont disponibles aux HUG. Certains sont disponibles à tout moment (en quantité limitée) dans l’unité d’Hémostase des HUG. Les autres produits ou des quantités plus importantes peuvent être commandés à la secrétaire mais nécessitent un délai de 24 heures (jours ouvrables).

Possibilité de télécharger en version PDF les modes d’emploi simplifiés rédigés par les infirmières et médecins de l’unité d’Hémostase des HUG en cliquant sur le nom de la préparation. Les modes d’emploi se trouvent aussi dans les emballages originaux des produits.

Les activités

Un hémophile devrait pouvoir participer à tout, à quelques exceptions près.

• Qu'est-ce que c'est ?
• Traitement des hémorragies et urgences
• Préparation coagulantes
• Vivre avec l'hémophilie
• Mesures préventives

Qu'est-ce que c'est ?

Une personne sur environ 10'000 présente une fonction insuffisante du fa

L’unité d’hémostase travaille en collaboration avec plusieurs autres disciplines des hôpitaux universitaires de Genève ainsi qu’avec des collègues de ville.

Cette collaboration est très importante pour assurer une prise en charge globale des patients. Les principales collaborations sont :

L'hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire qui est due à la présence d'une anomalie (mutation) d’un gène (situé sur le chromosome X) qui produit les facteurs de coagulation VIII (hémophilie A) et IX (hémophilie B). Cette anomalie entraîne une diminution du taux des facteurs VIII et IX ce qui altère le processus normal de la coagulation et conduit à des hémorragies prolongées.

L’hémophilie touche environ 1 personne sur 10'000, l’hémophilie A étant plus fréquente que l’hémophilie B. L’hémophilie est qualifiée de :

The Angiology and Hemostasis Division has been involved in basic and clinical research for over 20 years with ongoing support from the Swiss National Science Foundation (principal investigators: Professors Henri Bounameaux, Philippe de Moerloose, Marc Righini and Pierre Fontana) and multiple national and international collaborations. A particular focus is placed on cross-disciplinary research, which is a direct bridge between exploratory research and clinical research. O