Conférence Vivre avec une maladie rare, le chemin des possibles

Une maladie rare est définie, en Suisse comme en Europe, comme une affection qui touche moins d’une personne sur 2000, qui entraîne un handicap ou un risque vital et qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Plus de 7000 maladies rares ont été identifiées à ce jour.

Dans le cadre de son cycle Ethique, enfance et santé, la Fondation Brocher​ vous convie à la conférence Vivre avec une maladie rare, le chemin des possibles.

Emilie Hermant et Valérie Pihet, co-directrices de l'Institut des savoirs sur la maladie de Huntington, aborderont cette maladie héréditaire et orpheline, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d'importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques.

La Dre Loredana d'Amato Sizonenko, du Service de médecine génétique, présentera Orphanet, portail de référence international pour l’information sur les maladies rares et les médicaments orphelins.

Quand?

Samedi 19 octobre 2019, à 10h30

Où?

Fondation Brocher, Route d'Hermance 471, 1248 Hermance

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